관련 명칭
트립신
키모트립신
Trypsin
Chymotrypsin
정식 명칭
대변 키모트립신 (Stool Chymotrypsin)
문서 작성일
수정일
2018년 06월 23일.
요약
검사의 목적

췌장부전을 감지하고 평가하기 위해 검사합니다.

검사가 필요한 경우

지속적인 설사와 같은 증상이있을 때; 고약한 냄새가 나는, 부피가 크고 기름기가 있는 변을 볼 때; 영양 실조; 흡수 장애; 비타민 결핍 및 췌장 기능 부전이 의심될 때 시행합니다.

분석대상 검체

소변으로 오염되지 않은 즉시 채취된 대변 검체가 필요합니다.

검사 전 준비사항

췌장 효소제를 복용하는 경우, 대변 샘플을 제공하기 5 일 전에 효소 섭취를 중단하도록 지시받을 수 있습니다.

어떤 검사입니까?

키모트립신은 소장에서 단백질을 소화시키는 효소입니다. 이 검사는 대변에서 키모트립신의 양을 측정하여 누군가의 췌장이 정상적으로 기능하는지 여부를 평가합니다.

키모트립신의 비활성형 전구체인 키모트립시노겐은 췌장에서 생산되어 소장으로 옮겨진 후, 소장에서 활성화되어 키모트립신을 형성합니다. 이것은 음식 내의 단백질을 펩티드라고 불리는 작은 조각으로 분해하는 역할을 하는 효소 중 하나입니다. 췌장이 정상적으로 기능하는 경우 Chymotrypsin은 대변에서 검출 가능합니다.

췌장 기능 장애는 췌장 관을 막혔거나, 키모트립시노겐을 생산하는 세포가 손상되거나 파괴 되어 발생할 수 있습니다. 이러한 세포 손상이나 관의 막힘은 소장으로 운반되는 효소의 양이 적절한 음식물 소화에 부족하기 때문에 췌장 기능 부전을 일으킵니다. 이것은 종종 만성 췌장염 및 때때로 췌장암과 같은 상태에서 나타납니다.


검체 채취 과정은 어떻게 됩니까?

소변으로 오염되지 않은 즉시 채취된 대변 검체가 이용됩니다. 유아에서는 소변이 대변에 묻지 않고 대변이 기저귀에 흡수되지 않도록 하기 위해 피부에 밀착될 수 있는 소변 채취 용기와 플라스틱 경계를 갖는 기저귀가 모두 이용됩니다.


검사 전 준비사항이 있습니까?

췌장 효소제를 복용하는 경우, 대변 샘플을 제공하기 5 일 전에 효소 섭취를 중단하도록 지시받을 수 있습니다.

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검사의 해석 및 흔한 질문들
  • 검사 결과는 어떻게 활용됩니까?

    키모트립신 검사는 분변 지방 및/또는 분변 엘라스타제(elastase)와 같은 다른 검사와 함께 사용되어 어린이와 성인 모두 췌장 기능 부전을 평가합니다.

    췌장 기능 부전은 췌장이 소장에서 음식물을 분해하여 영양소의 흡수를 촉진할 만큼 충분한 소화 효소를 생성 및/또는 운반하지 못하여 발생합니다. 이것은 전형적으로 진행성 췌장 손상의 결과로 발생합니다.

  • 검사는 언제 하게 됩니까?

    키모트립신 검사는 다음의 췌장 기능 부전의 징후나 증상이 있을 때 시행 할 수 있습니다:

    • 지속적인 설사
    • 복부 경련
    • 체중 감소
    • 고약한 냄새가 나는 부피가 크고 기름기 있는 변
    • 영양 실조
    • 흡수 장애
    • 비타민 결핍증
    • 소아의 경우, 체중 증가나 성장의 지연
  • 검사 결과의 의미는 무엇입니까?

    대변에서 키모트립신 양성 결과는 정상입니다. 키모트립신은 건강한 사람의 대변에 존재합니다.

    음성 결과는 검사 받은 사람이 췌장 기능이 부족하다는 것을 의미합니다. 그것은 진단에 확정적인 것은 아니지만, 추가 검사가 필요함을 나타냅니다.

  • 그 외 중요한 것이 있습니까?

    췌장이 제대로 기능을 하지 않는다면 의사의 면밀한 관찰이 필요합니다. 의사 처방된 경구용 효소와 비타민 보충제를 복용함으로써 증상 경감과 영양 상태의 호전을 기대할 수 있습니다.

  • 무엇이 췌장 부전을 일으키나요?

    췌장 기능 부전은 재발성 급성 췌장염이나 만성 췌장염으로 인해 발생할 수 있습니다. 빈도는 적지만 때때로 췌장암과 관련이 있을 수도 있습니다. 췌장 기능부전의 또 다른 원인으로는 소아 지방변증, 크론병, 자가면역성 췌장염(면역글로블린 G4 관련 질환), 졸린저-엘리슨 증후군 및 위장관 기능 또는 췌장 기능 저하를 초래할 수 있는 수술을 받은 경우 등이 있습니다. 

    또한 CFTR 유전자에 돌연변이가 있는 사람은 췌장 기능이 부족하여 관련 징후와 증상을 경험할 수 있습니다. (CFTR 변이 유전자의 보인자에 대한 자세한 내용은 CFTR 유전자 변이 검사에 관한 기사를 참조하십시오.) 

    소아에서는 낭포성 섬유증(Cystic Fibrosis, CF) 또는 슈와만-다이아몬드 증후군(Shwachman-Diamond Syndrome, SDS)과 가장 관련이 있습니다. SDS는 CF 다음으로 유전성 췌장 부전의 두 번째로 흔한 원인입니다. SDS를 가진 모든 사람들은 유아기부터 어느 정도의 췌장 기능 부전을 앓고 있습니다.

원문보기

현재 참고 페이지

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