관련 명칭
cANCA
pANCA
단백질 분해 효소3 항체
Serine Protease 3
MPO (Myeloperoxidase Antibodies)
PR3 (Proteinase 3 Antibodies)
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody
정식 명칭
항호중구세포질항체 (Anti-neutrophil cytoplasmic antibody)
문서 작성일
수정일
2018년 04월 24일.
요약
검사의 목적

베게너육아종증 (Wegener’s granulomatosis), 현미경적 다발성 동맥염(microscopic polyangitis), 기타 자가면역질환을 검사하기 위해 시행합니다. 

검사가 필요한 경우

주치의가 당신의 증상이 혈관에 대한 자가 면역 장애가 원인일 수 있다고 생각하는 경우; 치료 반응을 모니터링하기 위해 가끔씩 검사를 시행합니다. 

 

분석대상 검체

정맥혈액

검사 전 준비사항

특이사항 없습니다. 

어떤 검사입니까?

항호중구세포질항체 (Antineutrophil cytoplasmic antibodies; ANCA)는 인체의 면역 체계가 타겟을 잘못 정하고 자체 호중구 단백을 공격할 때 생성되는 일련의 자가항체 집합입니다. 가장 흔한 타겟 단백 중 두 가지는 미엘로퍼옥시다아제 (myeloperoxidase ; MPO)와 단백질 분해 효소  3(PR3)입니다. 이 결과로 MPO 및 / 또는 PR3에 대한 항체가 생성됩니다. 항호중구세포질항체 혈액 검사는 현미경하에 슬라이드의 형광 패턴을 확인하여 자가항체의 존재 여부를 검출합니다.

항 호중구세포질 항체는 전신에 걸쳐(전신 혈관염) 혈관에 염증과 손상을 유발하는 다양한 자기 면역 질환에서 존재합니다. 혈관염은 혈관이 좁아지고 막히게 하여, 혈액 공급이 저하되게 만들어 조직과 기관의 손상을 야기합니다. 또한 혈관염은 동맥류로 알려진 혈관 벽이 약화되는 부위를 생성할 수 있는데, 이 동맥류는 파열 가능성이 있습니다.

전신성 혈관염이 있는 사람이 경험하는 증상은 자가 면역 활성 정도와 침범된 신체의 부위에 따라 다릅니다. 질병 과정 초기에는 증상이 흔히 비특이적입니다. -피로, 발열, 체중 감소, 근육통, 그리고 야간 발한이 포함됩니다. 질환이 진행되면서 혈관 손상이 신장, 눈, 피부, 폐, 간의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 이로 인해 이들 장기 시스템에 관련된 다양한 증상이 발생할 수 있습니다.

PR3 항체는 베게너육아종증 (Wegener's granulomatosis, WG)에서 가장 흔히 볼 수 있습니다. MPO 항체가 현미경적 다발성 동맥염(microscopic polyangitis)에 가장 연관되어 있지만 소수-면역 괴사 사구체 신염과 초그-스토라우스 증후군(Churg-Strauss syndrome ) 그리고 베게너육아종증 에서도 관찰됩니다. 이러한 상태에 대한 자세한 내용은 혈관염 재단을 방문하십시오.

검체 채취 과정은 어떻게 됩니까?

팔의 정맥에서 채혈합니다.

검사 전 준비사항이 있습니까?

특이사항 없습니다.

Accordion Title
검사의 해석 및 흔한 질문들
  • 검사 결과는 어떻게 활용됩니까?

    항호중구세포질항체  검사는 자가 면역 혈관염의 증상이 있는 사람을 평가하기 위해 시행됩니다. 단독으로 항호중구세포질항체 검사를 시행하거나 또는 다른 자가 면역 질환을 구별하기 위해 다른 두 가지 검사들과 함께 시행되기도 합니다. 이들은 다음과 같습니다 :

    • MPO 항체 검사
    • PR3 항체 검사

    진단에 도움을 주기 위해 추가 검사를 수행할 수 있는데 여기에는 염증을 체크하는 적혈구 침강 속도(ESR) 검사, 백혈구와 적혈구을 측정 평가하는 총혈구검사 (CBC) 검사, 신장 기능을 평가하는 소변검사, 혈액 요소 질소, 크레아티닌 검사가 포함됩니다.

    가끔 항호중구세포질항체 검사는 치료에 대한 반응을 모니터링하거나, 질환의 경과를 추적하거나, 재발을 확인하기 위해 시행되기도 합니다.

  • 검사는 언제 하게 됩니까?

    항호중구세포질항체 검사 또는 MPO와 PR3 에 대한 검사는 전신 자가면역 혈관염, 특히 베게너육아종증 또는 현미경적 다발성 동맥염이 의심되는 증상이 있을 때 시행됩니다. 질환의 초기에는 증상이 발열, 피로감, 체중 감소, 근육통이나 관절통, 그리고 야간발한 등 모호하거나 비특이적입니다.

    질병이 진행되면서 체내 혈관에 손상이 발생하면, 여러 조직과 장기를 포함한 합병증과 관련된 징후와 증상이 발생할 수 있습니다. 몇 가지 예는 다음과 같습니다 :

    • 눈 – 충혈되고 눈가려움증이나 적안(결막염); 시력 문제(흐려보임, 시력손실)
    • 귀 – 청력 손실
    • 코 – 콧물 또는 호전되지 않는 다른 호흡기 증상
    • 피부 – 발진 또는 육아종
    • 폐 – 기침 또는 호흡곤란
    • 신장 – 소변 단백 이상

    어떤 검사실에서는 항호중구세포질항체, MPO 및 PR3 세가지 검사를 패널로 모두 수행하기도 하지만, 다른 검사실들은 우선 항호중구세포질항체 검사에서 양성 결과를 보이는 경우에만 MPO와 PR3 검사를 수행합니다.

    검사는 또한 자가 면역 혈관염으로 진단되었던 환자를 정기적으로 모니터링하기 위해 수행될 수 있습니다.

  • 검사 결과의 의미는 무엇입니까?

    항호중구세포질항체 검사 결과는 신중하게 해석되어야 하며 여러 가지 요인들을 고려해야 합니다. 진단을 결정할 때 의사는 임상 징후와 증상 및 영상의학적 검사와 같은 다른 형태의 검사 결과를 함께 고려하게 됩니다.

    양성 항호중구세포질항체, PR3, 및(또는) MPO 검사 결과는 전신적인 자가 면역 혈관염의 진단을 보조하고 다른 여러 질환의 감별에 도움이 됩니다. 그러나, 확진을 하기 위해 종종 해당 부위의 생검이 필요할 수 있습니다. 음성 결과는 환자의 증상이 자가 면역 혈관염에서 기인할 가능성이 낮음을 확인하게 됩니다.

    항호중구세포질항체 검사는 흔히 간접 면역형광 현미경을 사용하여 수행됩니다. 혈청 검체를 호중구와 혼합하여 자가 항체가 호중구와 반응하도록 합니다. 검체를 슬라이드 위에 떨어뜨리고, 형광 염색으로 처리합니다. 슬라이드는 현미경으로 검사하여 형광 패턴을 보고합니다

    여러가지 다른 항호중구세포질항체 패턴이 관찰될 수 있습니다:

    • 핵주변(p-ANCA) – 핵주변에 형광이 관찰됩니다: p-ANCA 패턴의 90% 이상에서 MPO 항체가 검출됩니다.
    • 세포질(c- ANCA) - 형광은 세포의 세포질에 걸쳐 발생합니다. c - ANCA 패턴을 보이는 검체의 약 85 %는 PR3 항체가 검출됩니다.
    • 항호중구세포질항체  음성 – 거의 형광이 없는 경우
    • 비전형적 p-ANCA – 대부분 궤양성 대장염 환자에게서 관찰되며, 일부 크론씨병과 류마티스성 관절염에서 관찰됩니다.

    항호중구세포질항체 검사결과가 양성이라면, 항체의 현재 양을 결정하기 위해 추가적으로 검사를 시행해야 합니다. 이를 역가라고 합니다. 항체 역가를 확인하려면, 혈청 검체를 단계적으로 희석하여 각 희석된 검체에서 항체의 존재여부를 확인합니다. 항체가 검출되는 가장 큰 희석배수가 항체의 역가입니다. 예를 들어, 64 배 희석한   후에 혈청 검사가 양성인 경우, 항체 역가는 1:64입니다. 역가가 높을 수록 더 많은 항체가 혈액에 존재합니다.

    또한, MPO과 PR3 항체에 대한 특이적인 검사를 시행할 수 있습니다 :

    • PR3 항체와 c - ANCA 또는 p – ANCA 양성은 활동성 베게너육아종증 환자의 80 % 이상에서 관찰됩니다.
    • MPO 항체 및 p – ANCA 양성은 현미경적 다발성 동맥염(microscopic polyangitis), 초그-스토라우스 증후군(Churg-Strauss syndrome ), 그리고 굿파스처 증후군(Goodpasture 증후군)에서 관찰됩니다. 또한 MPO 및 p - ANCA는 전신 홍반 루푸스, 류마티스 관절염, 쇼그렌 증후군(Sjögren 증후군)과 같은 다른 자가 면역 질환에서도 관찰될 수 있습니다.

    다음 표는 몇 가지 혈관염 질환에서 관찰되는 결과를 보여줍니다.

    질환상태

    c-ANCA 패턴(PR3 항체)양성 환자 비율

    p-ANCA 패턴(MPO 항체) 양성환자 비율

    베게너육아종증

    활동기 질환의 90%, 비활동기 질환의 60-70%

    10% 미만

    현미경적 다발성 동맥염

    30%

    60%

    초그-스토라우스 증후군

    드물다

    50-80%

    결절다발동맥염

    드물다

    드물다

    항호중구세포질항체  수치는 시간이 지남에 따라 변화할 수 있습니다. 때로는 질병 활동 및 치료 반응을 모니터링 하는 일반적인 방법으로 사용되기도 합니다.

  • 그 외 중요한 것이 있습니까?

    대부분의 경우, 침범된 혈관을 생검하여 자가 면역성 혈관염임을 확진하는 것이 필요합니다.

     

  • 자가항체는 사라지기도 하나요?

    수치는 변화할 수 있지만, 한번 자가항체가 발생하면 지속됩니다.

  • 항호중구세포질항체 검사는 일차 의료기관에서 검사할 수 있나요?

    항호중구세포질항체, MPO, PR3 검사는 특별한 검사 장비가 필요합니다. 따라서 검사를 할 수 있는 진단검사의학 검사실로 혈액 검체가 위탁될 것입니다.

  • 모든 사람이 다 항호중구세포질항체 검사를 해야 하나요?

    항호중구세포질항체 검사는 전신 혈관염 증상이 의심되는 사람에게만 시행되는 검사입니다. 모든 사람이 다 항호중구세포질항체 검사를 할 필요는 없습니다.

  • 항호중구세포질항체 양성 결과를 보이는 다른 혈관염이 있나요?

    네, 몇 가지가 있습니다. 이들 중 일부는 류마티스 관절염, 염증성 장 질환, 특정 약물, 그리고 심장 (심내막염)이나 호흡기 감염이 포함합니다.

  • 얼마나 많은 자가면역질환이 전신 혈관염을 일으키나요?

    매우 많은 자가면역 질환이 지금까지 확인되었습니다(여기에 대한 자세한 사항은 링크 탭을 참조하세요). 질환이 침범하는 혈관의 크기-소, 중, 대혈관-에 따라 일부 겹치기는 하지만 구분되어 있습니다.

원문보기

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